Svenska CDG-föreningen är en patientstödsförening baserad i Stockholm som fokuserar på att öka medvetenheten om medfödda glykosyleringssjukdomar (CDG). Organisationen är dedikerad till att ge stöd och resurser till individer och familjer som drabbats av CDG, och hjälpa dem att hantera de utmaningar som är förknippade med tillståndet. Den erbjuder utbildningsmaterial och information för att öka förståelsen för CDG, vilket är avgörande för både patienter och vårdpersonal.
Föreningen organiserar olika evenemang och aktiviteter, inklusive firandet av Världs-CDG-dagen den 16 maj, för att främja samhällsengagemang och medvetenhet. Den underlättar också nätverksmöjligheter för familjer som drabbats av CDG och vårdpersonal, främjar samarbete och gemensamma erfarenheter. Dessutom är Svenska CDG-föreningen involverad i påverkansinsatser som syftar till att förbättra tjänster och stöd för de som drabbats av CDG, samtidigt som den uppmuntrar samhällsengagemang och volontärmöjligheter för att främja sitt uppdrag. Organisationen delar regelbundet uppdateringar och nyheter relaterade till CDG och dess initiativ, för att hålla samhället informerat och uppkopplat.